Darmkrebs-Impfstoff erfolgreich erprobt

03.02.2012

aus biotechnologie.de übertragen

Der Darmkrebs-Impfstoff der Tübinger Immatics biotechnologies AG hat sich in einer Phase II-Studie bewiesen.

In den klinischen Tests konnte IMA 910, eine Vakzine gegen Kolorektalkarzinom, bei den Patienten eine Immunantwort hervorrufen. „Unsere Daten zeigen einen klaren Zusammenhang zwischen Immunantworten auf die tumorassoziierten Peptide in IMA910, und dem Gesamtüberleben“, sagt Carsten Reinhardt, Medizinvorstand von Immatics. Bei Patienten, deren Immunsystem auf den Impfstoff reagierte, stieg die durchschnittliche Überlebensdauer auf mehr als zwei Jahre. Dies weise auf eine tatsächliche klinische Aktivität des Impfstoffs hin.

An der klinischen Studie nahmen 92 Patienten mit fortgeschrittenem Kolorektalkarzinom teil, die zuvor mit dem Chemotherapeutikum Oxaliplatin behandelt worden waren und sich dafür entschieden hatten, die Chemotherapie zu unterbrechen. Alle Patienten erhielten die Impfungen zusammen mit Immunmodulatoren, insgesamt bis zu 16 Dosen IMA910 über einen Zeitraum von neun Monaten. Die Studie wurde an 51 Zentren in neun europäischen Ländern durchgeführt.

Bei einigen Patienten löste der Impfstoff mehrfache Immunantworten mit verschiedenen Arten von sogenannten Killerzellen und T-Helferzellen aus. Diese Probanden lebten länger als 28 Monate im Vergleich zu einer 16-monatigen mittleren Überlebenszeit jener, bei denen die doppelte Immunantwort nicht beobachtet wurde. Die Beobachtungszeit der Studie dauert noch an. Die Ergebnisse wurden auf dem Darmkrebs-Symposium der amerikanischen Krebsgesellscaft ASCO präsentiert. Ziel der Studie war es, das mittlere Gesamtüberleben, spezifische Immunantworten, deren Zusammenspiel mit dem Krankheitsverlauf sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von IMA910 zu ermitteln. IMA910 ist bereits der zweite Tumor-Impfstoff von Immatics in fortgeschrittenen Studien. Derzeit testet das Unternehmen die Vakzine IMA901 in Phase III zur Therapie von Nierenkrebs.